Genoomika ajastu: geneetika tulevik meditsiinis - St George's, Londoni ülikool

Tutvuge genoomika kasvava rolliga tervishoius, patsiendi diagnoosimisel, ravimisel ja haiguste ennetamisel.

See kursus on osa programmist Genomics in Healthcare, mis võimaldab teil õppida genoomikat kraadiõppes, CPD jaoks või väravaks edasiseks õppimiseks.

See tasuta veebikursus annab tervishoiutöötajatele põhilise aluse genoomilises meditsiinis. See tutvustab teile uusi genoomilisi tehnoloogiaid, mis muudavad meditsiini murranguliseks ja on aja jooksul patsiendi diagnoosimise, ravi ja haiguste ennetamise alustala.

Avastage geneetika potentsiaal tervishoius

Kursus annab teile teadlikkuse genoomilistest tehnoloogiatest ja nende genereeritavatest andmetest. Kui genoomiandmetele on lubatud juurdepääs transformatiivsete NHS-i algatustega, näiteks 100 000 genoomiprojektiga, on genoomiandmed lahutamatud kõigis meditsiinisektorites.

Kursuse lõpuks mõistate nende uute tehnoloogiate ja andmetega kaasnevat jõudu ja väljakutseid, mis võimaldab teil teha asjakohaseid suunamisi ja tõenduspõhiseid juhtimisotsuseid ning kasutada patsiendi huvides genoomseid tulemusi, ilma et see kahjustaks patsiendi ohutust.

Õppige koos kliinilise geneetika ja hariduse ekspertidega

Kursus põhineb Londoni ülikooli St George's, St George'i ülikooli haiglate NHS Foundation Trust'i kliinilise geneetika ja hariduse ekspertide kogemustel ning Inglismaa tervisehariduse genoomika hariduse programmis.

Kliiniliste geneetikutena, kes tegelevad regulaarselt geneetiliste seisunditega patsientide diagnoosimise ja hooldamisega, saavad kursuse õpetajad selgitada uudsete tehnoloogiate olulisust kliinilisele praktikale nii praegu kui ka tulevikus.

Näidake oma jätkuvat ametialast arengut (CPD)

Kursuse on heaks kiitnud kaugõppe täiendõppe (CPD) jaoks:

Kuninglik patoloogide kolledž (RCPath): 10 CPD ainepunkti eest.

Nende CPD ainepunktide saamiseks vajate kursuse läbimise tõendiks saavutussertifikaati. See veebikursus loodi 2015. aasta mais ja seda on regulaarselt muudetud.

Jätkake õppimist programmi Genomics in Healthcare kaudu

See kursus on esimene kolmest Londoni ülikooli St George'i programmi Genomics in Healthcare programmist. Kõigi kursuste läbimine võimaldab teil õppida genoomilisi tehnoloogiaid kraadiõppe tasemel, kas CPD jaoks või väravaks edasiõppimiseks.

Milliseid teemasid saate katta?

• DNA, geenid, kromosoomid ja inimese genoom.
• Normaalne geneetiline variatsioon.
• Geneetiline variatsioon ja haigus: geneetilised mutatsioonid ja kromosoomide kõrvalekalded.
• Geneetiliste seisundite pärimine.
• Arenevad genoomsed tehnoloogiad, sealhulgas järgmise põlvkonna järjestamine.
• Genoomandmete tõlgendamine.
• Genoomika rakendamine kliinilises praktikas.
• Genoomiteabe edastamine patsientidele.
• Genoomiandmete kasutamisega seotud õiguslikud ja eetilised tagajärjed.

Millal soovite alustada?

Enamik FutureLearn kursusi FutureLearn mitu korda. Igal kursuse läbimisel on kindel alguskuupäev, kuid pärast selle algust saate sellega liituda ja läbi õppida.

• Nüüd saadaval

Mida sa saavutad?

Kursuse lõpuks saate:

• Demonstreerida inimese geneetika põhialuste mõistmist; inimese genoom, DNA, kromosoomid ja geenid.
• Kirjeldage raku jagunemise, transkriptsiooni ja translatsiooni normaalseid protsesse inimese rakus.
• Hinnake inimese genoomi varieerumise, sealhulgas normaalse geneetilise variatsiooni ja haigust põhjustava variatsiooni sisestamise mehhanisme.
• Võrrelge somaatiliste mutatsioonide omadusi vs põhiseaduslikke mutatsioone inimese genoomis.
• Arutage erinevaid mehhanisme, mille abil vead geneetilises koodis võivad põhjustada haigusi.
• Uurige geneetilise seisundi mõju patsientide elule.
• Võrrelge inimese genoomi uurimiseks kasutatud erinevaid tehnoloogiaid ja kirjeldage geneetiliste variatsioonide tüüpe, mida saab tuvastada erinevate tehnoloogiliste lähenemisviiside abil.
• Mõelge genoomse tehnoloogia arvukatele kliinilistele rakendustele, nende eelistele ja piirangutele ning sellele, kuidas need mõjutavad kliinilist praktikat ja isikupärastatud meditsiini arengut.
• Uurige väljakutseid, mis on seotud täpse ja tõhusa suhtlemisega genoomikas.
• Arutlege uue genoomika ajastu eetiliste ja õiguslike tagajärgede üle.

Kes on kursus?

See kursus on suunatud praegustele tervishoiutöötajatele, kes on huvitatud rohkem teada saama geneetika põhialustest ja sellest, kuidas genoomilised tehnoloogiad muudavad meditsiinipraktikat.

Kui olete tervishoiutöötaja, võib teil olla kasulik selle kursuse täiendamine, et toetada teie jätkuvat professionaalset arengut (CPD). Uuemale versioonile üleminekul saate selle kursuse oma tempos läbida ja materjali igal ajal uuesti vaadata. Kui olete kursuse lõpetanud, saate CPD tõendiks saavutussertifikaadi. See sisaldab üksikasju õpitu, nõutavate õppetundide arvu ja saavutatud CPD ainepunktide kohta.

Varasemate geneetiliste teadmiste või kogemuste omamine pole hädavajalik, kuigi kasutatakse meditsiiniterminoloogiat ja kursus on kavandatud kliinilises praktikas rakendamiseks.

Kellega koos õpid?

Kate Tatton-Brown

Olen kliinilise geneetika konsultant ja lugeja. Lisaks oma kliinilisele rollile tegelen genoomiuuringutega ja olen pühendunud meditsiinihariduse parandamisele.

Katie Snape

Olen St George'i ülikooli haiglate NHS Foundation Trusti konsultant vähigeneetiku alal. Minu uurimistöö hõlmas järgmise põlvkonna sekveneerimistehnoloogia kasutamist vähiga seotud geenide tuvastamiseks.

Shereen Tadros

Mul on pediaatriline taust ja olen Great Ormond Streeti haigla kliinilise geneetika kohtusekretär. Mul on huvi meditsiiniõiguse ja eetika vastu ning mul on magistrikraad meditsiiniõiguses.

Kes kursuse välja töötas?

St George's, Londoni ülikool

St George's on Suurbritannia ainus ülikool, mis tegeleb meditsiini- ja terviseteaduste hariduse, koolituse ja uurimistööga.

St George'i ülikooli haiglate NHS Foundation Trust

St George'i ülikooli haiglate NHS Foundation Trust on ööpäevaringselt patsientide eest hoolitseval ligi 8500 pühendunud töötajal Londoni edelaosas suurim tervishoiuteenuse pakkuja.

Liituge selle kursusega